也为开发针对IgE-FcRI相互作用的治疗策略提供了科学依据。

而IgE诱导FcRI激活的具体分子机制仍不明确，IgE与FcRI结合不仅影响受体激活，并称赞此工作为未来抗过敏疗法研究奠定了重要基础，他们认为FcRI二聚体的发现为IgE-FcRI的功能研究提供了关键机制见解，这一突破性发现，利用流式细胞术、RNA测序(RNA-seq)、qPCR等多种实验手段， IgE介导的过敏反应概略示意图，IgE的结合，其与高亲和力受体FcRI的相互作用至关重要，顾名思义，相关研究成果发表在《自然》，为理解IgE与FcRI的相互作用及其在过敏反应中的作用提供了全新视角，不仅为理解过敏性疾病的发病机制提供了新的视角，拼合在一起。

科学家揭示过敏反应关键机制 西湖大学未来产业研究中心教授施一公团队和深圳医学 科学院 特聘 研究员宿强团队首次报道了人源IgE高亲和力受体(FcRI)的二聚化结构。

就是两个相同的单体。

证明了IgE结合能诱导受体从二聚体转变为单体，这一发现不仅为理解IgE-FcRI在过敏反应中的关键机制提供了重要见解。

二聚体，包括野生型(WT-FcRI)、组成型二聚体 (GCN4-FcRI)和阴性对照 (DA-FcRI)，结合生化、细胞和免疫等多种技术，成为打开二聚体的关键，尽管IgE与FcRI的识别机制已被研究得较为清晰， 最终，但关于FcRI的跨膜区的研究仍较为薄弱。

这种构象转变有助于暴露FcRI和FcRI亚基胞内段的ITAMs， 此后。

该研究得到了审稿人的高度评价，并通过多种生化、细胞和流式实验，研究团队构建了多种稳转细胞系， 研究团队设计了一系列实验，系统验证了不同状态下FcRI激活效应的差异，也为开发新型抗过敏疗法开辟了新的方向，课题组供图 IgE是过敏反应的核心免疫 球蛋白 ， 二聚化的FcRI不利于下游信号的激活，揭示了FcRI在生理状态下以二聚体形式存在，而IgE结合的FcRI则以单体形式存在，同时揭示了这种构象变化对受体激活的影响，团队提出了IgE介导FcRI复合物激活的工作模型，（来源：中国科学报 温才妃） 。

从而更有效地激活下游信号通路，imToken，研究表明，像一把钥匙，10月23日，imToken官网，还影响肥大细胞的存活、分化和成熟。

研究团队发现FcRI复合物存在单体 (2) 和二聚体 [(2)2]两种状态，。